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조회기간 2024.03.01 ~ 2024.03.29

본 정보는 사람인 빅데이터를 분석한 결과이며,
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  • 업력 6년차

    2019년 4월 30일 설립

  • 기업형태: 중소기업, 주식회사

    기업형태

  • 17 명
    출처: 국민연금

    사원수

업종
의학 및 약학 연구개발업
대표자명
문홍성
사업내용

신약,뇌대사질환치료제 개발,생명공학 분석

주소

경기 수원시 영통구 창룡대로256번길 77, 701호 (이의동,에이스광교타워3차)

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최첨단 유전자치료제 R&D 기업

GENIXCURE는 아름다운 노화와 건강한 장수를 비전으로 퇴행성 CNS질환의 AAV기반 유전자치료제를 개발하고 있는 기업입니다. 가장 앞서개발중인 알츠하이머병 치료제, ANL-101의 국내 및 미국 특허 등록을 마치고 글로벌 비임상을 진행 중이며, 퇴행성질환 치료제 개발을 포함한 아래 세 가지 사업 영역을 큰 축으로 연구개발 중인 바이오테크 기업입니다.

A. AAV 기반 유전자 치료제 – 퇴행성 CNS 질환

B. 희귀질환 타겟의 유전자치료제

C. 신규 Adeno-Associated Virus 벡터의 자체 개발 (약물전달체 플랫폼 사업)

[참고 : GENIXCURE 파이프라인 현황]

A. AAV기반 퇴행성 질환 유전자치료제

1) 알츠하이머병 2) 파킨슨병 3) 경도인지장애 4) 퇴행성 대사질환(비만/당뇨) 5) 뇌전증

B 희귀질환 타겟의 유전자치료제

C. 신규 AAV벡터 개발 – 우선적으로, 뇌 특이적 약물전달 효율 개선된 AAV 개발 중 (in-vitro)

GENIXCURE는 특히, 마이크로RNA를 매개로 다양한 퇴행성 CNS 질환의 표적 단백질을 조절하는 기전을 바탕으로 기존 치매치료제가 가지는 구조적 한계를 새로운 접근법으로 극복, 현재 이렇다할 치료제가 없는 알츠하이머병 및 희귀질환 등의 치료제 개발에 힘쓰고 있습니다.

더불어, 향후 폭발적 성장이 예상되는 유전자치료제 시장을 겨냥하여 약물전달체로 최근 각광받기 시작한 AAV 벡터를 새로운 serotype별로 개발, 독자적인 유전자치료제 약물전달 플랫폼 관련 글로벌 지적재산권을 확보하는 연구개발에도 상당한 자원을 투자하고 있으며, 주력 R&D 사업의 역량 강화, 퇴행성 신경질환 관련 파이프라인의 추가 개발 및 비임상/임상 개발에 집중 할 계획입니다. 복지부, 과기부 공동의 ‘국가 치매 연구개발 중장기 추진전략’에 따른 첫 R&D 지원 사업에 민간기업으로서는 유일하게 치매 극복 연구개발사업단 치매 치료제 후보물질로 ANL-101 선정이 되어 연구개발이 활발하게 진행되고 있습니다.

그리고 최근 포스코, 현대, 경동제약 등 벤처투자사로부터 시리즈A 투자도 유치하였습니다.
이번 투자유치로 주요 파이프라인인 AAV백터 플랫폼 및 CNS/희귀질환 치료제(퇴행성 신경질환, 알츠하이머성 치매 등) 개발 등의 연구 및 글로벌 업체와의 위탁생산 진행을 위한 자금을 확보함에 따라, 퇴행성 질환 관련 miRNA 등을 표적하는 유전자치료제 개발에 총력을 기울일 방침이며 진행중에 있습니다.

기업비전

아름다운 노화(Aging)와 건강한 장수(Longevity)

NICE 평가정보 출처 : 설립일, 기업형태, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
국민연금 출처 : 사원수
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업 한줄소개, 기업소개, 기업비전

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