브릿지바이오테라퓨틱스(주)기업정보

(주)지피씨알과 폐섬유증 치료의 병용 또는 복합치료법 공동개발 계약 체결

신사업 확장으로 전기화학발광(ECL)기반 진단/검진 기술 기업 (주)엘립스진단 지분인수

(주)샤페론으로부터 특발성폐섬유증경구용 치료제 후보물질 BBT-209 도입 계약 체결

셀라이온바이오메드와 특발성 폐섬유증(IPF) 포함 섬유화 질환 신약 후보물질 BBT-301 도입 옵션 계약 체결

미국 생의학 연구소 스크립스 리서치(Scripps Research)와 연구 협력 계약 체결

BBT-401 중국 임상 1상 시험 개시

BBT-401 임상 2상 식약처(MFDS) IND 승인 (한국포함 글로벌 임상으로 확대)

BBT-176 임상 1/2상 개시

레고켐바이오사이언스 50억 투자 유치

미국소재 종속회사 내 신규과제 발굴 기능강화를 위한 보스턴 디스커버리 센터(BDC) 설립

인공지능(AI) 기반 신약개발기업 아톰와이즈(Atomwise)와 펠리노 저해제 관련 공동연구협약 체결

건국대학교산학협력협력단으로부터 경구용 안저질환 치료제 신규후보물질 BBT-212 도입 및 공동연구계약 체결

코스닥시장 상장

BBT-877 글로벌 기술 이전 계약 체결 (베링거인겔하임)

총 340억원 시리즈C 투자유치

상호변경: 브릿지바이오(주)->브릿지바이오테라퓨틱스(주)

펠리노 저해제 관련 신약 연구 개시

사명변경 (브릿지바이오 -> 브릿지바이오테라퓨틱스)

본점 소재지 이전 (판교 이노밸리 -> 판교 씨즈타워)

본점소재지 변경: 경기도 성남시 분당구 판교로 255번길 58, 303호 (삼평동, 씨즈타워)

BBT-877 미국 FDA 희귀의약품 지정

상장주선인 공동대표주관 계약 체결 (대신증권, KB증권)

한국화학연구원으로부터 차세대 표적항암제 BBT-176 전세계 독점실시권 이전 계약 체결

BBT-877 미국 임상 1상 진입

BBT-401 아시아 기술 이전 계약 체결 (대웅제약)

BBT-401 임상 1상 완료 및 2상 진입

BBT-877 GLP 독성시험 개시

BBT-931 신기전 면역 항암제 공동 연구 및 개발협약 체결 (유한양행)

BBT-401 첫 피험자 투여

BBT-401 미국 임상 1상 승인(2월26일)

총 138억원 시리즈B 투자유치

레고켐 바이오사이언스로부터 BBT-877 섬유증치료제 개발후보물질 도입 완료

우시앱텍과 BBT-401 GLP 전임상 계약 체결

미국 자회사 Bridge Biotherapeutics Inc. 설립

본점 소재지 이전 (판교 에이치스퀘어 -> 판교 이노밸리)

본점소재지 변경: 경기도 성남시 분당구 판교로 253, 비동 903-2호 (삼평동, 판교이노밸리)

개방형 이사회 도입 (총 6명 중 5명의 사외이사)

기업부설연구소 설립인정 (한국산업기술진흥협회)

벤처기업인증 (한국벤처캐피탈협회)

총 145억 시리즈A 투자유치

BBT-401 PCT출원출원번호: PCT/US2016/041563, 출원일: 2016년 7월 8일, 출원대리인: Mintz Levin Cohn Ferris Glovsky and Popeo, P.C.

BBT-401(전 TRP-0401) 전 세계 독점적실시권 이전 계약 체결 (한국화학연구원)

대표이사 이정규

브릿지바이오(주) 설립

본점소재지 변경: 경기도 성남시 분당구 판교역로 231, 906호 (삼평동, 에이치스퀘어에스동)