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조회기간 2024.02.28 ~ 2024.03.27

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  • 영상
  • ABT ABT
  • 업력 26년차

    1999년 2월 2일 설립

  • 621 명
    출처: 국민연금

    사원수

  • 5,705억 9,035만원

    매출액

업종
의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업
대표자명
정재호
홈페이지
http://www.abbott.com
사업내용

래피트진단시약(에이즈,간염,임신진단,마약),보조시약,연구용시약 제조,도소매,수출입

주소

경기 용인시 기흥구 보라하갈로 65

지도보기

한국애보트진단은 130년 전 미국 시카고에 설립된 Abbott의 Rapid Diagnostics Division에 속해 있으며, 제조공장 및 R&D가 있는 사이트로 COVID-19, Malaria, Aids, HIV, Dengue, Hepatitis 등 인체의 질병 감염 유무를 신속하게 진단하는 체외 진단 의료기기 및 진단시약을 연구개발·생산하고 있는 경기 용인 소재 기업입니다.
한국애보트진단은 세계보건기구(WHO), 유니세프(UNICEF), 국경 없는 의사회와 같은 국제기구를 비롯한 전 세계 보건당국에 체외 진단 의료기기를 수출하고 있으며, 2021년 12월에는 산업통상자원부에서 주관하고, 한국무역협회가 주최하는 ‘제 58회 무역의 날’ 포상에서 ‘5억불 수출의 탑’과 더불어 국가유공자 포상으로 대표께서 ‘동탑산업훈장’을 수상하였습니다.

기업비전

주요 사업내용 : 인체ㆍ동물용 진단시약, 원료 및 보조시약, 연구용 시약의 제조, 도소매, 수출입주요 취급품목 : B형간염진단시약, 감염성질환진단시약, 암표지자진단시약, 마약류진단시약, 임신진단, 배란진단, 연구용시약, 현장감식시약, 생활진단시약

NICE 평가정보 출처 : 설립일, 매출액, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
국민연금 출처 : 사원수
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업소개, 기업비전

우리는 단단하게 성장하고 있어요

  • 2014
    • 12월

      경영진 변동 : 등기이사 엠마누엘 하트 사임 / 등기이사 조셉패트릭맥나마라 선임

    • 11월

      Bio Note 지분 100% 매각

    • 08월

      경영진 변동 : 등기이사 데이비드 월튼 사임

  • 2011
    • 12월

      무역의 날 7,000만불 수출의 탑 수상

    • 01월

      Bio Note 지분 취득

  • 2010
    • 12월

      인적 분할 : 에스디바이오센서(주)

    • 06월

      코스닥 상장 폐지

  • 2009
    • 12월

      혈당측정기 미국 FDA, OTC(Over The Counter) 제품 판매 허가 취득(식품의약품안전청)

    • 12월

      신종인플루엔자[A(H1N1)] 개발(질병관리본부)

    • 02월

      대한민국 신성장동력(바이오신약) 우수기업 선정(머니투데이)

  • 2008
    • 11월

      Rota/Adeno (로타바이러스/아데노바이러스) 신속진단시약 허가 취득

    • 04월

      Malaria Antigen P.f/Pan(말라리아 항원 P.f/Pan) 신속진단시약 허가 취득

    • 02월

      TB Ag MPT64 Rapid (결핵 특이항원 MPT64) 신속진단시약 허가

  • 2007
    • 01월

      오송생명과학단지 부지 취득

  • 2006
    • 12월

      A군 연쇄상구균 (Strep A) 신속진단 허가

    • 11월

      에이즈(HIV) 진단 테스트 탄자니아 정부 구매품목 지정

    • 05월

      파상풍 신속진단시약 제조판매 허가 (국내용)

    • 01월

      신제품 알츠하이머성 치매 신속진단시약 제조판매 허가 신청

  • 2005
    • 12월

      신제품 루벨라(풍진바이러스) 신속진단 제조판매 허가

    • 11월

      신제품 폐경기 (FSH) 신속진단 제조판매 허가

    • 11월

      신제품 소아호흡기 세포융합바이러스(RSV)및 파상풍신속진단시약 제조, 판매 허가(수출용)

    • 10월

      신제품 간암(AFP) 전혈 신속진단시약 허가

    • 10월

      신제품 대장암 전열 신속진단시약 허가

    • 09월

      신제품 B형 간염 항원.항체 동시 신속진단시약 판매 허가

    • 08월

      신제품 루벨라(풍진바이러스)신속진단 시약 허가 신청

    • 08월

      미국 USAID 에이즈(HIV)진단시약 등록

    • 08월

      신제품 마약 6종 동시 신속진단시약 판매 허가

    • 07월

      신제품 레지오넬라(냉방기 유래 감염증)신속진단시약 허가 신청

    • 07월

      신제품 대장암 전혈 신속진단시약 허가 신청

    • 07월

      신제품 파상풍 신속진단시약 허가 신청

    • 07월

      신제품 B형간염 항원, 항체 동시진단시약 허가 신청

    • 06월

      신제품 간암 전혈신속진단시약 허가 신청

    • 06월

      신제품 소아호흡기 세포융합바이러스(RSV)신속진단시약 허가 신청

    • 04월

      신제품 전립선암(PSA) 전혈신속진단시약 판매허가 획득

    • 04월

      케냐 에이즈 국제입찰 낙찰

    • 03월

      신제품 인플루엔자 신속진단시약 판매허가 획득

    • 03월

      집진드기 자가 진단시약 제품개발 및 판매 개시

    • 01월

      본사 및 공장 이전 : 경기도 용인시 기흥구 하갈동 156-68번지

    • 01월

      한탄바이러스 진단시약 제조판매허가 획득

  • 2004
    • 12월

      MDMA(엑스터시) 진단시약 제조판매 허가 획득

    • 11월

      신제품 인플루엔자 신속진단시약 허가 신청

    • 10월

      모범성실 납세자 선정(국세청)

    • 10월

      급성 전신성 열성 감염증(렙토스피라바이러스) 신속진단시약 제조 허가

    • 09월

      신제품 쯔쯔가무시 신속 진단시약 제조 판매 허가 획득

    • 08월

      랩토스피라 지단시약 제조허가 신청

    • 08월

      MDMA(엑스터시) 진단시약 제조허가 신청

    • 07월

      한탄바이러스 진단시약 제조허가 신청

    • 06월

      로타바이러스 항원진단시약 제조허가

    • 06월

      쯔쯔가무시 진단시약 제조 허가 신청

    • 04월

      조류독감 진단시약 제조 허가

    • 03월

      URINE 2종,4종 10종 11종 제조 허가, 조류독감 진단시약 제조 허가 신청

    • 01월

      탄저포자 신속진단키트 개발 성공 및 국립보건원 납품

  • 2003
    • 12월

      URINE 진단시약 2~11종 허가 신청, 조류독감 진단시약 개발

    • 11월

      임신진단 시약 미국FDA 승인

    • 10월

      신제품 URINE(소변) 신속진단시약 개발로 인한 허가 신청

    • 10월

      신제품 로타바이러스 항원 신속진단시약 개발로 인한 허가 신청

    • 08월

      뎅기바이러스 신속 진단시약 제조 및 수출 판매 허가

    • 07월

      SARS 항체 진단시약 제품 제조 및 판매 허가(식품안정청)

    • 05월

      뎅기열 진단시약 제품제조 및 판매허가 신청(식품안정청)

    • 04월

      FOB(대장암, 직장암) 개발완료 제품 제조 및 판매허가 신청

    • 03월

      대주주 및 특수관계인 (주)에니젠에 투자함에 따라 계열사 편입

    • 03월

      개 디스템퍼, 파보바이러스 제품 제조 및 판매허가(수의과학 검역원)

    • 02월

      결핵균 진단시약 제품제조 및 판매허가(식품안정청)

    • 01월

      제니스 라이프사이언스에서 TB(결핵)관련 국내 독점 판매권 취득

  • 2002
    • 12월

      B형 간염, C형 간염 WHO 임상 평가

    • 11월

      에이즈, 매독진단시약 WHO(세계보건기구) 임상 평가

    • 09월

      개 심상사상충 제품제조 및 판매 허가(수의과학 검역원)

    • 07월

      아프리카 현지 판매대리점 개설

    • 03월

      클라미디아 품목 허가 취득 및 제품 출시

    • 02월

      마약진단시약(MOP,AMP,THC,MET,COC)품목 허가 취득 및 제품 출시

    • 02월

      Syphilis 품목허가 취득 및 제품 출시

  • 2001
    • 12월

      Anti-HBs ELISA 품목허가 취득 및 제품 출시

    • 11월

      HBsAg/HBeAg 동시진단 품목허가 취득 및 제품 출시

    • 09월

      - 엘리자) 품목허가 취득 및 제품 출시

    • 09월

      Syphilis ELISA(매독 항체검사 엘리자), HIV-1/2(에이즈 항체검사 -

    • 08월

      HCV ELISA(C형간염 항체검사 엘리자) 품목허가 취득 및 제품 출시

    • 06월

      CEA/AFP (대장암, 간암 동시진단) 품목허가 취득 및 제품 출시

    • 05월

      - 취득 및 시장 출시

    • 05월

      Syphilis(매독항체 검사), HIV-1/2(에이즈 항체검사) 품목허가 -

    • 03월

      HCV(C형간염 항체검사) 품목허가 취득 및 시장 출시

    • 03월

      전사적관리 시스템 구축(ERP)

    • 02월

      - (임신진단시약) 품목가 취득 및 제품 시장 출시

    • 02월

      Malaria(p.v)ELISA(말라리아 항체검사 엘리자), 굿모닝테스트 -

    • 02월

      LH(배란진단시약) 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

    • 01월

      Malaria(p.v)[말라리아 항체] 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

  • 2000
    • 11월

      독일 MEDICA 참가 해외시장 홍보 ( 22개 Buyer 확보)

    • 10월

      PSA(전립선암) 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

    • 10월

      HBeAg(B형 간염 e항원) 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

    • 09월

      H.pylori(헬리코박터) 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

    • 09월

      대장암, 간암 품목허가 취득 및 제품 시장 출시

    • 07월

      미국 AACC 참가 해외시장 홍보( 12개 Buyer 확보 )

    • 07월

      B형 간염외 2종 품목허가 취득 및 시장 출시

    • 06월

      체외진단시약 제조업 허가 취득(식품의약품안전청)

    • 05월

      공장시설 완료( 300,000Test/월 )

    • 03월

      공장 등록 : 서울 장안구 파장동 575-34

    • 03월

      본사 이전 : 서울 장안구 파장동 575-34

    • 02월

      창업투자회사 15% 지분참여 ( KTB Network, 한림창투사 )

    • 01월

      국책과제 4건 수행 (48종 고감도 detector 개발과제외 3종)

  • 1999
    • 02월

      (주)에스디 설립

출처 : NICE평가정보

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직원 남녀성비

44.5% 남성
55.5% 여성
  • 남성직원
  • 여성직원

사업부문 비중

  1. 체외진단99.6%
  • 체외진단

근속 연수

평균 근속연수3.8

체외진단 3년 8개월
출처 : NICE평가정보

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